Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatinkalcium - filmdragerad tablett - 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pitavastatinkalcium 2,09 mg aktiv substans - pitavastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatinkalcium - filmdragerad tablett - 4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pitavastatinkalcium 4,18 mg aktiv substans - pitavastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - tiamazol - dragerad tablett - 1,25 mg - tiamazol 1,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; nykockin aluminiumlack hjälpämne - tiamazol - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - tiamazol - dragerad tablett - 2,5 mg - natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; tiamazol 2,5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - tiamazol - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - tiamazol - dragerad tablett - 5 mg - tiamazol 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne - tiamazol - katt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva är indicerat för behandling ofadult och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom (bcr‑abl) positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) för vilka benmärgstransplantation inte anses som första linjens behandling. vuxna och pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon‑alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - tiamazol - dragerad tablett - 2,5 mg - natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; tiamazol 2,5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - tiamazol - dragerad tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; tiamazol 2,5 mg aktiv substans - katt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - talidomid - multipelt myelom - immunsuppressiva - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - famciklovir - filmdragerad tablett - 125 mg - famciklovir 125 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - famciklovir